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d88尊龙人生就是博|和朋友夫妻一起租房住|2020年全球最牛抗癌药 TOP 1


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  据世界卫生组织(WHO)统计和朋友夫妻一起租房住ღღ✿★,每年约820万人死于癌症ღღ✿★,预计占全球死亡人数的13%ღღ✿★;同时ღღ✿★,WHO预测ღღ✿★,未来20年ღღ✿★,癌症病例将增加70%ღღ✿★。

  幸运的是ღღ✿★,许多制药和生物技术公司都关注到了这一需要ღღ✿★。Statista 2016年的一份统计报告预测了2020年全球十大抗癌药ღღ✿★,排名依据是药物带来的收益ღღ✿★,具体如下ღღ✿★:

  Revlimid被批准用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤ღღ✿★,也用于治疗骨髓增生异常综合征患者ღღ✿★。

  Imbruvica最初由强生与Pharmacyclics公司共同开发d88尊龙人生就是博ღღ✿★,之后d88尊龙人生就是博ღღ✿★,强生在去年3月计划以超过170亿美元收购Pharmacyclicsღღ✿★,但却被艾伯维以210亿美元成功“抢婚”ღღ✿★。

  自2013年11月获FDA批准上市后ღღ✿★,它的适应症就在不断地被扩大ღღ✿★。2014年2月ღღ✿★,它被批准用于治疗曾接受过其它疗法的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者ღღ✿★,同年7月被批准治疗del 17p突变类型的CLL患者ღღ✿★。今年3月ღღ✿★,Imbruvica被FDA批准用于CLL患者的一线治疗和朋友夫妻一起租房住ღღ✿★。此外ღღ✿★,Imbruvica的适应症还包括Waldenstrom巨球蛋白血症ღღ✿★、套细胞淋巴瘤ღღ✿★。

  Avastin是一种血管生成抑制剂ღღ✿★,通过抑制血管内皮生长因子的作用阻断肿瘤ღღ✿★,抑制肿瘤在体内扩散ღღ✿★;被用于治疗转移性结直肠癌ღღ✿★、非鳞状非小细胞肺癌和朋友夫妻一起租房住ღღ✿★、胶质母细胞瘤ღღ✿★、转移性肾细胞癌ღღ✿★、宫颈癌ღღ✿★、铂耐药复发性卵巢上皮癌d88尊龙人生就是博ღღ✿★、输卵管癌或原发性腹膜癌ღღ✿★。Avastin去年销售额为66亿法郎ღღ✿★。

  Opdivo是一种PD-1抑制剂ღღ✿★,2015年为BMS带来了9.42亿美元的收入ღღ✿★,除了此前拿下的黑色素瘤和肺癌适应症ღღ✿★,近日又有好消息传来ღღ✿★。

  Opdivo已成为第一个在欧洲被批准为治疗肾细胞癌的PD-1抗体ღღ✿★,同时欧盟正式受理Opdivo治疗经典霍奇金淋巴瘤申请ღღ✿★,标志着PD-1/PD-L1免疫疗法监管方面首次进入血液肿瘤领域和朋友夫妻一起租房住ღღ✿★。

  Rituxan被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤ღღ✿★、慢性淋巴细胞白血病ღღ✿★、类风湿性关节炎ღღ✿★、肉芽肿性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitisღღ✿★,GPA)和朋友夫妻一起租房住ღღ✿★、显微镜下多血管炎(Microscopic Polyangiitisღღ✿★,MPA)和朋友夫妻一起租房住ღღ✿★。Rituxan是2015年全球销售最好的十大药物之一和朋友夫妻一起租房住ღღ✿★,销售额达75亿美元ღღ✿★,专利将于2018年到期ღღ✿★。

  Ibrance 是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs)4和6抑制剂ღღ✿★。CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素ღღ✿★,其能够触发细胞周期进展ღღ✿★。

  去年2月ღღ✿★,辉瑞公司宣布美国食品与药品管理局 (FDA)已经加速批准了 IBRANCE® (palbociclib)联合Femara(诺华的肿瘤学药物)作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌ღღ✿★。

  今年FDA扩大了Ibrance的适应症ღღ✿★,批准联合阿斯利康肿瘤学药物Faslodexღღ✿★,用于接受内分泌治疗后病情进展的激素受体阳性(HR+)ღღ✿★、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗ღღ✿★。

  这款HER2阳性乳腺癌药物去年销售增长了61%ღღ✿★,为罗氏带来了14亿法郎的收入ღღ✿★。通过联合用药ღღ✿★,Perjeta还对Herceptin的销售起到了帮助ღღ✿★;去年Herceptin销售额上升了10%ღღ✿★。

  Herceptin被用于治疗早期乳腺癌ღღ✿★、转移性乳腺癌和胃癌d88尊龙人生就是博ღღ✿★,美国专利将在2019年到期ღღ✿★;2015年的销售额为65亿法郎ღღ✿★。

  Keytruda是另一款PD-1抗体ღღ✿★,目前的适应症为不可切除的或转移性黑色素瘤和转移性非小细胞肺癌ღღ✿★。2015年全年销售达5.66亿美元ღღ✿★。4月13日d88尊龙人生就是博ღღ✿★,默沙东宣布ღღ✿★,FDA已经接受Keytruda治疗铂类药物化疗期间或之后疾病进展的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的补充生物制品许可申请ღღ✿★,并同时授予优先审评资格ღღ✿★,预定审批期限为2016年8月9日ღღ✿★。